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安庆万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

安庆BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2基因检测+HRD评分,精准锁定PARP抑制剂用药时机,覆盖乳腺癌、卵巢癌等6大癌种,5400元一次评估遗传风险与靶向获益。

适用人群

  • 新确诊卵巢癌患者,需在初次治疗决策前明确HRD状态,一线PARP维持治疗可延长无进展生存期
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,尤其年轻或三阴性亚型,需评估gBRCA突变以决定他拉唑帕利等靶向药
  • 家族中有多人患乳腺癌或卵巢癌的健康个体,建议在40岁前完成胚系BRCA筛查,制定早筛策略
  • 胰腺癌确诊后考虑维持治疗者,gBRCA阳性可选用奥拉帕利,检测窗口不应晚于一线化疗结束后
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,HRR基因突变状态影响卢卡帕利等PARP抑制剂选择
  • 已接受手术的子宫内膜癌或宫颈癌患者,若病理提示高级别或浆液性亚型,需排除HRD相关分子特征

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对BRCA1/2基因全外显子及上下游各20bp内含子区域进行深度测序,同时整合基因组不稳定性评分(HRD score)。检测范围覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)三种突变类型。HRD score由三个核心指标综合计算:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)。阳性定义为存在BRCA致病或可能致病变异,或HRD score ≥43分。该检测能明确区分胚系突变(可遗传)与体细胞突变(仅肿瘤内),但受限于NGS技术,对大片段倒位、复杂重排及低比例嵌合体变异存在漏检风险,且不涉及蛋白或RNA水平分析。

检测流程

检测需同时提供肿瘤组织蜡块和血液样本(白细胞作为胚系对照),两者一并送检。无需空腹,样本采集过程约15分钟。在安庆地区,您可联系合作医院病理科调取蜡块,或由我们在当地合作机构安排上门采样。外地患者支持顺丰冷链寄送样本,收到后4个工作日即可出具报告(常规7-15个工作日)。全程由专业客服指导样本包装与运输,确保DNA质量。

准确性说明

本检测以肿瘤组织+自身白细胞配对分析为金标准设计,可准确区分胚系与体细胞变异,避免单组织检测的假阳性或漏检。HRD score的判定阈值≥43分,基于国际验证数据,与PARP抑制剂临床获益高度相关。结果阳性(BRCA突变或HRD阳性)提示患者可从奥拉帕利、尼拉帕利等药物中获益,同时胚系阳性者需进行家系遗传咨询;结果阴性(无致病突变且HRD score<43)则PARP抑制剂获益有限,但不排除其他HRR通路基因异常,可考虑更全面的基因组检测。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证,开具BRCA1/2+HRD检测申请单
  2. 在安庆合作医院或采样点完成血液采集(EDTA抗凝管2管)
  3. 联系病理科调取存档肿瘤组织蜡块(3年内样本最佳)
  4. 将蜡块切片(5-10张)与血样一同装入专用样本盒,顺丰冷链发出
  5. 实验室接收后核对样本信息,提取DNA并进行文库构建
  6. 使用NGS平台对BRCA1/2全外显子及HRD相关位点测序,数据分析
  7. 生信团队评估SNV/INDEL/CNV,并计算LOH/TAI/LST三项HRD指标
  8. 生成报告:4个工作日内交付电子版,纸质版同步邮寄至收件地址

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲和姨妈都是乳腺癌患者,我本人还没查过,应该做哪种检测?
建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异,本检测还包含HRD score(综合LOH、TAI、LST三个指标),能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),终身乳腺癌风险约60%,卵巢癌风险约15%,需加强筛查。检测后若为阳性,建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
检测能区分胚系和体细胞BRCA突变吗?
能。通过同时检测肿瘤组织(蜡块)和血液白细胞(胚系对照),对比两者结果:若血液中也存在突变则为胚系变异(可遗传),仅肿瘤中存在则是体细胞变异(不遗传)。本检测明确区分两者。
报告中只写了BRCA2一个突变,是不是漏检了其他位点?
不会漏检。本检测采用NGS技术,覆盖BRCA1/2基因全外显子及上下游20bp内含子区域,能同时检测点突变、小片段插入缺失和拷贝数变异。报告只列出一个BRCA2 p.Q2934*突变,是因为该样本中仅存在这一个致病性胚系变异,并非漏检。所有区域均已完成测序分析,结果完整。
我在安庆拿到了报告,HRD评分50分但BRCA阴性,后续治疗和BRCA阳性患者一样吗?
不一样但同样重要。HRD评分≥43分且BRCA阴性,说明您的肿瘤存在同源重组修复缺陷(可能由PALB2、RAD51等其他基因异常导致),仍可能从PARP抑制剂获益。但BRCA阴性意味着无明确遗传风险,一级亲属无需针对性检测。后续治疗请与医生讨论PARP抑制剂的适用性,同时可考虑全外显子Panel查找其他HRR基因变异。
检测采样需要空腹吗?蜡块和血液可以一起寄吗?
采样不需要空腹,但抽血前请保持正常饮食即可。蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本需要同时送检,这是我们区分体细胞和胚系变异的金标准设计。请将蜡块切片和EDTA抗凝全血(紫头管)一起放入样本运输盒中,常温寄送即可,避免冷冻。具体寄送方式请咨询客服获取详细指南。

注意事项

  • 检测前无需空腹或停药,但需确认近期未接受输血或骨髓移植
  • 肿瘤组织蜡块保存时间建议不超过3年,超过可能影响DNA质量
  • 本检测仅针对DNA水平,无法检测RNA异常或蛋白表达水平
  • HRD评分受肿瘤纯度影响,若样本肿瘤细胞比例低于30%可能致假阴性
  • 胚系BRCA阳性结果具有遗传性,建议一级亲属在遗传咨询后行位点特异性检测
  • 检测结果解读需结合临床病理及家族史,不可单独作为治疗或预防性手术依据
  • 变异分类依据ACMG指南及最新数据库,分类可能随证据更新而变化
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.9)

田** 已验证 结直肠癌

我是在二次手术前决定做这个检测的,想为后续治疗方案提供依据。价格比我预期的要低一些,而且出报告速度挺快,没有耽误我的治疗进程。报告里对突变的意义和用药指导写得很清楚,医生都说这个报告很有用。

机构回复

非常高兴我们的检测时效和内容能贴合您的临床需求,为治疗决策提供了有效支持。精准医疗,时间就是生命,我们会继续努力提升服务效率。

2026-05-196人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

因为要二次手术,时间卡得紧,所以特别关注速度。承诺10个工作日,我是第10天傍晚收到的,算压线完成吧。报告内容没问题,但等待期间除了系统短信,没有主动的进度更新,中间有两天特别焦虑,总想打电话去问。服务细节可以更贴心。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情。关于服务细节,我们已在规划在检测关键节点(如样本入库、上机、分析中)增加更主动的进度推送,改善体验。

2026-05-1447人觉得有用
田** 已验证 体检异常

检测意义重大,我测出来是突变携带者。后续服务里推荐的保险和健康管理套餐有点多,电话跟进稍微频繁了些。希望这方面能更侧重纯粹的医学支持。检测本身是好的。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们的初衷是为用户提供更多保障选择,但方式上可能给您带来了困扰。后续我们会调整服务节奏,更注重您的个人感受。

2026-05-1746人觉得有用
黎** 已验证 肝癌家属

医生推荐我做这个检测,说对后续治疗有指导。我最怕结果会留在医院系统被他人看到。但他们说报告只加密发送给我本人,连主治医生都要我授权才能获取。拿到电子报告时确实需要手机动态码,保密性真的做得很到位。

机构回复

感谢您的认可。我们坚持“我的基因我做主”原则,报告访问和分享均需您本人授权,并采用银行级加密技术。希望报告为您和医生提供了有价值的参考。

2026-04-2726人觉得有用
姚** 已验证 乳腺癌术后

体检异常,CA125偏高,心里很慌。来检测时,前台姑娘看我脸色不好,主动安慰我,还带我到更安静的角落等候。遗传顾问的办公室布置得非常温馨,灯光柔和,大大缓解了我的焦虑。在这种环境下,才能听进去那些复杂的医学解释。

机构回复

感谢您分享如此真切的感受。我们关注的不仅是检测本身,更关注客户的心理状态。希望我们营造的环境与工作人员发自内心的关怀,能在您担忧时提供些许温暖与力量。

2026-05-0468人觉得有用
赵** 已验证 化疗前检测

机构环境和人员素质确实一流,像高端私立医院。但可能是期望太高,感觉整体下来,性价比没有想象中那么突出。咨询时间严格控制在预定范围内,有些想问的细节来不及深入。对于这个价格,希望后续服务(比如报告解读后的疑问咨询)能更灵活持久一些。

机构回复

衷心感谢您真诚的评价。关于咨询时长与深度,我们会在保证服务质量的前提下,重新评估标准时长设置的合理性。对于检测后的持续支持,我们已建立客户专属通道,欢迎您随时通过该渠道提出疑问,我们会及时为您解答。

2026-05-1150人觉得有用
曾** 已验证 术后复查

检测本身很满意,但预约时填的家族病史问卷太长了,有二十多页。虽然知道必要,但有些问题对老年人来说回忆困难。建议可以分阶段填写或简化部分选项。

机构回复

感谢您的悉心反馈。家族史信息对解读至关重要,我们将优化问卷结构,推出‘简易模式’和‘分步保存’功能,提升填写体验。

2026-01-0254人觉得有用
邹** 已验证 靶向用药参考

流程规范,报告也权威。但可能因为样本量大,我的报告比预估时间晚了两天才出,中间有点着急。另外,电子报告链接有效期有点短,才一个月,我后来想再看时发现过期了,又联系客服重新发了一次。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便。针对报告出具时间,我们正在提升产能以稳定交付周期。关于链接有效期,我们会考虑延长,并优化重发流程。

2026-01-0157人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

因为妈妈是乳腺癌,我一直很担心,决定来做BRCA基因检测。一进检测中心就觉得很不一样,非常安静整洁,不像医院那么嘈杂。护士给我讲解流程的时候特别耐心,还给我倒了温水。抽血的小姐姐动作特别轻,几乎没感觉,环境让人很放松,没那么紧张了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知女性用户对于这类检测可能存在的紧张情绪,因此特别注重营造安全、私密、舒适的环境。专业的护理和细致的服务是我们应该做的,很高兴能为您带来良好的体验。

2026-03-0732人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

检测本身和技术没话说,5星。但报告电子版打开后,里面有些专业的图表和统计数据,对于我这种完全没生物学背景的人来说,还是有点吃力。虽然有意向解读,但希望未来报告能有一个更简化、更口语化的“大众版”摘要。

机构回复

感谢您的高度认可和真诚建议。我们已在规划开发不同版本的报告摘要,包括面向非专业人士的极简解读版,以满足不同用户的需求。您的反馈对我们至关重要。

2025-12-094人觉得有用
戴** 已验证 乳腺癌术后

采样护士太贴心了!我血管细不好找,她一边跟我聊天分散注意力,一边很轻很慢地操作,一次就成功了,还叮嘱我多按压一会儿。这种细节上的照顾让人感觉很温暖。

机构回复

感谢您对我们采样护士的表扬!我们一直认为,采样是服务体验的关键一环。娴熟的技术与人性化的关怀结合,才能最大程度减轻用户的不适。我们会将您的鼓励传达给护士团队。

2026-01-2825人觉得有用
龚** 已验证 乳腺癌术后

为了指导靶向药使用。虽然检测费是自付,但想想如果能通过它找到有效的药,避免无效化疗的痛苦和花费,那这点前期成本根本不算什么。结果很理想,性价比要从整个治疗历程来看。

机构回复

您从整体治疗获益角度看待检测价值,眼光非常精准。是的,精准检测的目标就是实现“药尽其用”,节省不必要的医疗开支和身体损耗。祝您疗效显著!

2026-02-0712人觉得有用

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